Untersuchungen zur Ringöffnungsreaktion von Octamethylcyclotetrasiloxan

Thomas Hafner

Untersuchungen zur Ringöffnungsreaktion von Octamethylcyclotetrasiloxan

Thomas Hafner

Institute of Inorganic Chemistry (6330)

Research output: Thesis › Master's Thesis

Abstract

Die Masterarbeit „Untersuchungen zur Ringöffnungsreaktion von Octamethylcyclotetrasiloxan“ besteht aus zwei Teilen. Im ersten Teil sollen lineare Siloxanketten von 2 bis 20 Si-O Einheiten mit Si-H terminierten Kettenabschlüssen hergestellt werden. Ausgangsverbindung bildet dabei Octamethylcyclotetrasiloxan (D4). Durch Einsatz verschiedener metallorganischer Alkyllithiumverbindungen soll der D4 Ring nucleophil angegriffen und geöffnet werden. Nach definierter Reaktionszeit wird die Reaktion durch Dimethylchlorsilan gequencht. Die Reaktion wird unter Variation zahlreicher Reaktionsparameter (u.a. Temperatur, Stöchiometrie, Zeit, Lösungsmittel, Konzentrationen) durchgeführt. Entstehende Produkt- und Nebenprodukte werden charakterisiert. Im zweiten Teil der Arbeit werden lineare Siloxane chloriert, wobei der Fokus auf einer selektiven und einseitigen Chlorierung liegt.

Original language	German
Qualification	Master of Science
Awarding Institution	Institute of Inorganic Chemistry (6330)
Supervisors/Advisors	Uhlig, Frank, Supervisor
Publication status	Published - Dec 2012

Cite this

@mastersthesis{4214846ba4504062a22b17e5c4a84786,

title = "Untersuchungen zur Ring{\"o}ffnungsreaktion von Octamethylcyclotetrasiloxan",

abstract = "Die Masterarbeit „Untersuchungen zur Ring{\"o}ffnungsreaktion von Octamethylcyclotetrasiloxan“ besteht aus zwei Teilen. Im ersten Teil sollen lineare Siloxanketten von 2 bis 20 Si-O Einheiten mit Si-H terminierten Kettenabschl{\"u}ssen hergestellt werden. Ausgangsverbindung bildet dabei Octamethylcyclotetrasiloxan (D4). Durch Einsatz verschiedener metallorganischer Alkyllithiumverbindungen soll der D4 Ring nucleophil angegriffen und ge{\"o}ffnet werden. Nach definierter Reaktionszeit wird die Reaktion durch Dimethylchlorsilan gequencht. Die Reaktion wird unter Variation zahlreicher Reaktionsparameter (u.a. Temperatur, St{\"o}chiometrie, Zeit, L{\"o}sungsmittel, Konzentrationen) durchgef{\"u}hrt. Entstehende Produkt- und Nebenprodukte werden charakterisiert. Im zweiten Teil der Arbeit werden lineare Siloxane chloriert, wobei der Fokus auf einer selektiven und einseitigen Chlorierung liegt. ",

keywords = "Octamethycylotetrasiloxan, selektive Chlorierung von Siloxanen, Alkyllithiumverbindungen, Methyllithium, Ring{\"o}ffnungsreaktion, Oligomerisierung, Polymerisierung",

author = "Thomas Hafner",

year = "2012",

month = dec,

language = "deutsch",

school = "Institut f{\"u}r Anorganische Chemie (6330)",

}

TY - THES

T1 - Untersuchungen zur Ringöffnungsreaktion von Octamethylcyclotetrasiloxan

AU - Hafner, Thomas

PY - 2012/12

Y1 - 2012/12

N2 - Die Masterarbeit „Untersuchungen zur Ringöffnungsreaktion von Octamethylcyclotetrasiloxan“ besteht aus zwei Teilen. Im ersten Teil sollen lineare Siloxanketten von 2 bis 20 Si-O Einheiten mit Si-H terminierten Kettenabschlüssen hergestellt werden. Ausgangsverbindung bildet dabei Octamethylcyclotetrasiloxan (D4). Durch Einsatz verschiedener metallorganischer Alkyllithiumverbindungen soll der D4 Ring nucleophil angegriffen und geöffnet werden. Nach definierter Reaktionszeit wird die Reaktion durch Dimethylchlorsilan gequencht. Die Reaktion wird unter Variation zahlreicher Reaktionsparameter (u.a. Temperatur, Stöchiometrie, Zeit, Lösungsmittel, Konzentrationen) durchgeführt. Entstehende Produkt- und Nebenprodukte werden charakterisiert. Im zweiten Teil der Arbeit werden lineare Siloxane chloriert, wobei der Fokus auf einer selektiven und einseitigen Chlorierung liegt.

AB - Die Masterarbeit „Untersuchungen zur Ringöffnungsreaktion von Octamethylcyclotetrasiloxan“ besteht aus zwei Teilen. Im ersten Teil sollen lineare Siloxanketten von 2 bis 20 Si-O Einheiten mit Si-H terminierten Kettenabschlüssen hergestellt werden. Ausgangsverbindung bildet dabei Octamethylcyclotetrasiloxan (D4). Durch Einsatz verschiedener metallorganischer Alkyllithiumverbindungen soll der D4 Ring nucleophil angegriffen und geöffnet werden. Nach definierter Reaktionszeit wird die Reaktion durch Dimethylchlorsilan gequencht. Die Reaktion wird unter Variation zahlreicher Reaktionsparameter (u.a. Temperatur, Stöchiometrie, Zeit, Lösungsmittel, Konzentrationen) durchgeführt. Entstehende Produkt- und Nebenprodukte werden charakterisiert. Im zweiten Teil der Arbeit werden lineare Siloxane chloriert, wobei der Fokus auf einer selektiven und einseitigen Chlorierung liegt.

KW - Octamethycylotetrasiloxan, selektive Chlorierung von Siloxanen, Alkyllithiumverbindungen, Methyllithium, Ringöffnungsreaktion, Oligomerisierung, Polymerisierung

M3 - Masterarbeit

ER -